藥品案一審宣判,陪審團認為 "善達 "不是導致婦女患癌的原因之一 Google 翻譯
路透社芝加哥5 月23 日- 週四,芝加哥陪審團駁回了一名伊利諾伊州婦女的指控,即現已停產的胃灼熱藥物Zantac 導致了她的結腸癌,這是數千起提出類似指控的訴訟中的首次審判。
伊利諾伊州庫克縣巡迴法院的陪審團同意製藥商葛蘭素史克(GSK.L) 和勃林格殷格翰的論點,即原告、89 歲的伊利諾伊州居民安吉拉·瓦拉德茲(Angela Valadez)沒有證明她的結腸癌至少是部分原因是她使用 Zantac。
瓦拉德茲聲稱,她的癌症是由於從1995 年到2014 年服用非處方藥Zantac 及其仿製藥造成的。種致癌物質,稱為「雷尼替丁」。
瓦拉德茲的律師要求陪審團為她所遭受的痛苦賠償 6.4 億美元。據她的律師稱,法官拒絕了瓦拉德茲在審判期間尋求懲罰性賠償的請求。
Valadez 的律師之一 Mikal Watts 表示,他尊重陪審團的裁決,但相信這些公司將在未來的 Zantac 審判中承擔責任。 「這是一場馬拉松,而不是短跑,」他說。
葛蘭素史克(GSK)和勃林格殷格翰(Boehringer)都在聲明中表示,這項判決與Zantac不會致癌的科學證據一致,並且他們將針對未來的指控積極為自己辯。
其他公司達成和解後,英國葛蘭素史克(其前身開發了該藥物,但後來將該品牌出售給其他公司)和德國製藥商勃林格殷格翰(從2006 年至2017 年銷售該藥物)是審判中唯一的被告。
Watts 在 5 月 2 日開始的審判中表示,兩家公司知道雷尼替丁在老化或暴露於極端溫度時會變成 NDMA,但沒有確保運輸商、分銷商和商店對其進行妥善處理。
葛蘭素史克和勃林格殷格翰的律師反駁說,Zantac 已被多次證明是安全有效的,並且沒有科學或醫學研究表明 Zantac 與癌症有關。
該公司的律師也在審判中辯稱,沒有證據支持 Valadez 的說法,即她服用 Zantac 已有 18 年,並且她有許多風險因素使她更有可能患結腸癌。
陪審團發現,瓦拉德茲證明她服用了 Zantac,但並不能證明這是她罹患癌症的原因。
Zantac 於 1983 年首次獲得批准,並於 1988 年成為世界上最暢銷的藥物,也是有史以來第一個年銷售額突破 10 億美元的藥物之一。
2020 年,在藥物樣本中發現 NDMA 後,美國食品藥物管理局要求製藥商將 Zantac 及其仿製藥撤出市場。數以千計的訴訟開始在聯邦和州法院堆積起來。
2022 年,法官駁回了佛羅裡達州聯邦法院集中處理的約 50,000 項索賠,被告取得了重大勝利。該法官得出的結論是,原告專家證人關於 Zantac 可能導致癌症的觀點沒有得到合理科學的支持。
這些案件中的一些原告正在向位於喬治亞州亞特蘭大的美國第十一巡迴上訴法院提出上訴。
特拉華州法院的一名法官正在權衡約 72,000 起案件的命運,其中大部分是剩餘案件,製藥商同樣認為應排除原告的專家證詞。
其他一些案件先前已經和解,包括審判前的幾起個別案件,以及特拉華州以外的約4,000 起針對賽諾菲(SASY.PA) 的州法院訴訟,該公司自2017 年以來擁有在櫃檯銷售Zantac 的權利。
本月早些時候,《金融時報》報道稱,輝瑞 (PFE.N) 已達成協議,支付高達 2.5 億美元,以和解 10,000 多起 Zantac 訴訟。
賽諾菲現在銷售 Zantac360,這是一種重新配製的胃灼熱藥物,其活性成分是法莫替丁。
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戴安娜·諾瓦克·瓊斯 (Diana Novak Jones) 芝加哥報道、布倫丹·皮爾森 (Brendan Pierson) 紐約報道;比爾·伯克羅特和亞歷克西婭·加拉姆法爾維編輯
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戴安娜·諾瓦克·瓊斯
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