謝謝didizen回查與FSNUY分析，
而根據盈再表顯示的新聞，問Copilot，10/31曾出現$31.99，市場似乎高估了，
但因不懂藥(骨鬆與預防癌後骨併發症)，可能需要專業同學比較清楚(如 Ted桑)
FDA授予費森尤斯卡比的生物相似藥 Conexxence® 和 Bomyntra® (denosumab-bnht) 可互換指定 [Wed, 29 Oct 2025 19:56:00]
Copilot:
1.FDA批准是什麼相似藥? 市場營收獲利潤多大?
2.請問何時開始? 若兩款生物相似藥，市占率可達20%，對FSNUY的助益是多少%? 淨利多少?
答:
1.FDA 批准的是 Fresenius Kabi 研發的兩款「可互換生物相似藥」，可替代 Amgen 的原藥 Prolia® 和 Xgeva®，年市場規模約 43.9 億美元。
2. 若市占率達 20%，預估可為 FSNUY 帶來約 6 億美元營收、約占總營收 1.4%，淨利貢獻約 2.7 億美元，並於 2025 年 7 月起開始銷售。
✅ 1. FDA 批准的是什麼藥？市場有多大？
- 批准藥品：Fresenius Kabi 的 Conexxence® 和 Bomyntra®，是 Amgen 原藥 Prolia® 和 Xgeva® 的生物相似藥。
- 市場規模：美國年銷售額約 43.9 億美元，屬於骨質疏鬆與癌症骨病變治療領域。
📅 2. 何時開始？市占率 20% 對 FSNUY 的助益？
- 上市時間：預計 2025 年 7 月 1 日在美國開賣。
- 營收貢獻：20% 市占率約可帶來 8.78 億美元營收，占 FSNUY 總營收約 2.0%。
- 淨利貢獻：估算稅後淨利約 2.6–2.7 億美元，因屬高毛利業務。
💡 補充觀察：
- FDA 批准時間：2025 年 10 月 29 日新聞是宣布「可互換」資格，但實際上市時間早在 2025 年 7 月就已確定。
- 此為 FSNUY 聚焦高毛利部門（Kabi）的策略成果，市場預期將推升其 EPS 與估值倍數。
- 若市占率提升至 30%，年營收貢獻將突破 13 億美元，淨利可能達 4 億美元以上。
常利我加了4億(若市占率提升至30%)
